Zhubný mozgový nádor u detí je taký agresívny, že ho 90 percent malých pacientov neprežije. Rodina Chovancová, ktorá prišla o dcéru Ninu, založila fond na podporu chorých detí a ich rodičov.
Jakubko bol zdravý šesťročný chlapec. Hral rád futbal. Pred zhruba dvoma rokmi sa rodičia dozvedeli diagnózu, ktorá im obrátila život naruby.
„Jakubko začal zakopávať s nôžkou, často sa sťažoval na bolesť hlavy, zvracal, mal dvojité videnie a mal ľavú ruku nehybnú. CT ukázala zhubný nádor mozgového kmeňa,“ priblížila Jakubkova mama Karin Minárová.
Prognóza pri tejto diagnóze je nízka, prežije len desať percent detí. Väčšinou len deväť až dvanásť mesiacov. „Na Slovensku a v Česku to končí tak, že lekári povedia, aby rodičia išli s dieťaťom domov, môžu mu podávať chemoterapiu, ale to nezaberie. Hovoria, aby si užili posledné týždne a mesiace,“ povedal Jakubkov otec Matúš Minár.
Nádej rodine svitla v experimentálnej liečbe v Paríži. Jakubkovi ju sprostredkovala Nadácia pre Ninu. Založili ju rodičia, ktorí pre podobnú diagnózu o svoju šesťročnú dcéru prišli. „Rodiny sa na nás obracajú, sme schopní im podať informácie, pomôcť finančne, sprostredkovať kontakt s parížskou nemocnicou,“ vysvetlila mama Niny Kristína Chovancová.
„Ide o ochorenie, o ktorom sa nehovorí. Nie je veľmi známe, pritom ide o jedno z najsmrteľnejších ochorení detského veku v Česku a rovnako aj na Slovensku. Neexistuje žiadna kuratívna terapia, sú však nové postupy, ktoré môžu znamenať prelom,“ dodal otec Niny Martin Chovanec.
Nadácii Nina sa v Správach venovali redaktorky Diana Murdziková a Katarína Vítková:
Liečba v parížskom ústave
Prelom by mohla priniesť liečba v parížskom Ústave Gustava Rusyho, kde testujú, ako vyvinuté a podávané lieky fungujú v nádorovej bunke.
„Dnes vieme omnoho viac o biológii ochorenia a dokážeme zlepšiť novú, cielenú terapiu zameranú konkrétne na biologické zmeny, ktoré sme u týchto pacientov zistili,“ vysvetlil Jaques Grill z oddelenia onkológie detí Ústavu Gustava Roussyho.
Nadácia Nina podporuje vedecké stáže vo Francúzsku či rozvoj liečby na Slovensku. Primárne je tu však pre rodičov, ktorých postihol rovnaký osud. Posledná adopcia koňov na kolotoči, ktoré pomenovali deti prechádzajúce chorobou, vyniesla 40-tisíc eur.
