Na hlavný obsah

Darcovi spermií odhalili vzácnu genetickú poruchu, ktorá spôsobuje rakovinu. Niektorí z jeho 200 potomkov už zomreli

Vzorky muža použili v najmenej 14 krajinách.

Tehotná žena.
Ilustračná snímka. Foto: pixabay.com

Medzinárodné novinárske vyšetrovanie odhalilo prípad darcu spermií, ktorý niesol vážnu genetickú mutáciu výrazne zvyšujúcu riziko rakoviny svojich potomkov. Jeho vzorky sa používali takmer dve desaťročia a podľa zistení novinárov tak prišlo na svet najmenej 197 detí v najmenej 14 krajinách, informuje BBC.

Časť z jeho potomkov už bojuje s nádorovými ochoreniami a niektorí zomreli ešte v detstve. Mutácia postihuje gén TP53, ktorý za normálnych okolností bráni vzniku rakoviny. U postihnutých detí však spôsobuje Li-Fraumeni syndróm, teda dedičné ochorenie s až 90-percentnou šancou vzniku nádoru počas života.

Spermie pochádzali od anonymného darcu, ktorý začal prispievať ako študent v roku 2005. Bol zdravý, prešiel štandardnými testami a vo väčšine jeho tela sa nebezpečne postihnutý gén TP53 nevyskytoval. Nachádzal sa však v 20 percentách jeho spermií. Avšak, každé dieťa, ktoré je splodené z takejto spermie, bude mať mutáciu tohto génu v celom tele.

Európska spermobanka priznala, že v niektorých krajinách boli prekročené limity pre počet použití jedného darcu a všetkým dotknutým rodinám vyjadrila sústrasť.

Investigatívu viedlo 14 verejnoprávnych európskych médií. Prípad pritiahol pozornosť lekárov po tom, čo sa na európskej genetickej konferencii objavili viaceré prípady detí s rakovinou, ktoré mali spoločného darcu. Zo 67 v tom čase známych detí, sa zmutovaný gén objavil v 23 prípadoch, z toho v 10 sa už rozvinul do rakoviny.

Presný počet detí, ktoré mutáciu zdedili, zostáva nejasný. Podobne neznáme je aj konečné číslo potomkov. Novinári ich objavili 197. Toto číslo však môže byť vyššie, nakoľko dáta z niektorých krajín sa im nepodarilo získať.

Francúzski odborníci neskôr potvrdili, že medzi postihnutými sú aj deti, ktoré prežili viac ako jeden nádor, no niektoré zomreli už v rannom veku. Rodiny zvyšných detí dnes žijú s vedomím, že ich potomkovia budú celoživotne pod intenzívnym lekárskym dohľadom a v strachu, že sa u nich môže rozvinúť zhubné ochorenie.

Anonymná slobodná matka z Francúzska, ktorej dieťa bolo počaté pomocou spermií s genetickou mutáciou pred 14 rokmi spomína na to, ako jej volali z belgickej kliniky a vyzvali ju, aby poslala jej dcéru na vyšetrenie. Tvrdí, že „na darcu nemá ťažké srdce“. Považuje však za neprijateľné, že klinika použila spermie, ktoré „neboli čisté, bezpečné a niesli riziko“.

Prísny skríning

Odborníci upozorňujú, že ani prísnejšie pravidlá nedokážu zabrániť všetkým genetickým rizikám. Skríning je už dnes mimoriadne prísny a spermobanky príjmu iba okolo dvoch percent záujemcov o darcovstvo. Ak by sa kritériá ešte sprísnili, systém by sa mohol ocitnúť bez dostatočného počtu darcov.

Odborníci zároveň zdôrazňujú, že podobné prípady sú extrémne vzácne a používanie licencovaných kliník zostáva najbezpečnejšou cestou pre páry aj samostatné ženy, ktoré chcú otehotnieť pomocou darcu.

Tí, ktorí plánujú takúto liečbu, by sa však podľa odborníkov mali pýtať, či ide o lokálneho darcu. Mali by sa tiež zaujímať o to, koľkokrát sa jeho spermie použili a či sú dodržané limity v jednotlivých krajinách.

Moje odložené články

    Viac

    Najčítanejšie

    Nové v rubrike Svet