Na snímke sídlo Európskej liekovej agentúry (EMA) v Amsterdame. Foto:
TASR/AP
Európska agentúra pre lieky (EMA) začala urýchlený proces posudzovania experimentálnej liečby koronavírusu vyvinutej spoločnosťami GlaxoSmithKline a Vir Biotechnology.
Regulačný úrad Európskej únie v piatkovom (7. 5.) vyhlásení uviedol, že na základe prvotných výsledkov aktuálnej štúdie začal s postupným preskúmaním sotrovimabu s cieľom určiť, či liečba touto látkou môže zabrániť hospitalizácii alebo úmrtiu u ľudí, ktorí ešte nemajú závažný stupeň ochorenia COVID-19.
The European Medicines Agency revealed it has started an accelerated authorization process for Sotrovimab, an experimental Covid-19 treatment made by GlaxoSmithKline and Vir BioTechnology. pic.twitter.com/fmCFUYMtDS
EMA však poznamenala, že zatiaľ nedostala kompletné údaje a upozornila, že je príliš skoro na vyvodzovanie akýchkoľvek záverov o pomere prínosov a rizík tohto lieku.
